Accion Terapeutica:
Paracetamol ejerce su acción analgésica bloqueando periféricamente los impulsos del dolor a través de la inhibición reversible de la ciclooxigenasa, enzima que interviene en la síntesis de prostaglandinas.
Codeína Fosfato se une en forma específica a receptores opiáceos en varios sitios del SNC inhibiendo la liberación de neurotransmisores y activando las vías inhibitorias, en consecuencia altera el proceso que afecta la percepción y la respuesta emocional al dolor, debido a su metabolización parcial en morfina.
Indicaciones:
Tratamiento sintomático de las afecciones dolorosas de leves a intensas. Dolores post-traumáticos y post-operatorios. Dolores por patologías cancerosas. Dolores reumáticos, cefaleas, odontalgias, dolores menstruales, etc.
Posologia:
La dosis usual para adultos a partir de 15 años de edad es de 1 a 2 comprimidos recubiertos según la intensidad del dolor, administrados 1 a 3 veces al día. El médico determinará la cantidad de comprimidos por dosis y la cantidad máxima de comprimidos a administrar en 24 horas, según la intensidad del dolor y la tolerancia del paciente.
Dosis máxima: 4 g de Paracetamol por día
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la Codeína, al Paracetamol o a cualquiera de los componentes de la formulación. Enfermedades hepáticas. Trastornos de la coagulación. Insuficiencia respiratoria debido al efecto depresor que la Codeína ejerce sobre los centros respiratorios. Menores de 15 años.
Embarazo y lactancia.
Reacciones adversas:
Ocasionalmente pueden presentarse reacciones alérgicas que suelen manifestarse por erupciones cutáneas con eritema o urticaria que desaparecen con la interrupción del tratamiento. Como es característico de los opioides, se pueden presentar ocasionalmente dolor abdominal, constipación, somnolencia, sedación, aturdimiento, vértigos, náuseas, vómitos, broncoespasmos, pero que a dosis terapéuticas son moderados. A dosis más elevadas que las recomendadas se puede presentar depresión respiratoria. A dosis superiores de la terapéutica la codeína puede inducir el riesgo de dependencia y un síndrome de abstinencia en caso de suspensión brusca del tratamiento. Ambos cuadros se han observado en el paciente y en el recién nacido hijo de madre toxicómana. Reacciones hematológicas como neutropenias, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia.
Precauciones y advertencias:
Administrar con precaución a pacientes geriátricos con daño severo de las funciones hepática y/o renal. Precaución especial en pacientes con hipertiroidismo, enfermedad de Addison, hipertrofia prostática o uretral. La capacidad de elevar la presión del líquido cefalo-raquídeo y el efecto depresor respiratorio de los analgésicos opiáceos puede verse acentuada en presencia de daño previo del SNC, lesiones intracraneales o presión intracraneal aumentada. Pacientes con anemia, con insuficiencia cardiorrespiratoria crónica, o con afecciones pulmonares.
La administración de Codeína puede impedir el claro diagnóstico de enfermedades abdominales agudas.
La administración de este medicamento puede disminuir la habilidad de conducir automóviles o manejar maquinarias, debido al riesgo de somnolencia por su contenido en Codeína. El uso concomitante de Paracetamol en alcohólicos crónicos, incluso a dosis terapéuticas, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad, no se debe sobrepasar los 2 g de Paracetamol por día.
Este medicamento contiene 32,69 mg de lactosa Monohidrato por cada comprimido recubierto lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa, galactosemia o insuficiencia de lactosa. También contiene como excipiente 0,132 g de Alcohol Etílico, no debe administrarse a niños, embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, epilepsias, alcoholismo o pacientes con daños o lesiones cerebrales.
Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos. Puede disminuir la capacidad de
