Indicaciones:
Analgésico, diurético y antihistamínico indicado en el tratamiento sintomático de la tensión premenstrual, caracterizado por cólicos, aumento en la retención de agua, tensión nerviosa, irritabilidad, dolor de cabeza, espalda, vientre y ovarios.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, enfermedades hepáticas, ingestión de anticoagulantes, trastornos de la coagulación, insuficiencia renal, úlcera péptica, glaucoma e insuficiencia hepatocelular. Niños menores de 12 años. Embarazo y lactancia.
Reacciones Adversas:
Los efectos adversos son usualmente leves e incluyen somnolencia, apatía, ligero aumento de la diuresis (aumentando la excreción de Sodio y Potasio, condición que desaparece al suspender el tratamiento), náuseas, vómitos, dolor epigástrico, ictericia, leucopenia, anemia, daño hepático y/o renal. Las reacciones de hipersensibilidad pueden incluir, urticaria, erupciones en piel, prurito o anafilaxia.
Precauciones Y Advertencias:
Las mujeres embarazadas y en período de lactancia o pacientes con daño hepático deben consultar con su médico antes de usarlo. No debe administrarse junto con bebidas alcohólicas. Precaución en el uso de maquinaria.
Interacciones:
Puede producir efectos adictivos sobre el SNC cuando se usa conjuntamente con alcohol, hipnóticos, ansiolíticos, analgésicos narcóticos o drogas neurolépticas. Si aparece somnolencia, evitar conducir vehículos u operar maquinas. Este producto puede causar también excitabilidad. El uso concomitante con anticolinérgicos puede potenciar los problemas gastrointestinales. No se aconseja su utilización con otros agentes diuréticos. Paracetamol: Puede presentar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal que aparecen generalmente en las primeras 24 horas. En adultos, a partir de los 10 g de Paracetamol provoca una citólisis hepática susceptible de producir una necrosis completa e irreversible, y se traduce por una insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica, una encefalopatía puede provocar coma y muerte. Simultáneamente se ha observado un aumento de las transaminasas hepáticas, láctico hidrogenase, de la bilirrubina y una reducción de la tasa de protrombina pudiendo aparecer de 12 a 48 horas después de la ingestión. El tratamiento de sobredosis comprende clásicamente la administración rápida del antídoto N-acetilcisteína por vía intravenosa u oral. Aplicar un tratamiento de acuerdo con los síntomas.
Maleato de Pirilamina: En la intoxicación aguda con antagonistas H1, los efectos centrales constituyen el máximo peligro. Se pueden presentar alucinaciones, excitación, convulsiones, pupilas dilatadas, retención urinaria y boca seca.
Tratamiento
El tratamiento es sintomático y con medidas de apoyo.
Restricciones de uso:
Embarazo, lactancia y pacientes con enfermedad hepática.
Conservación
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25 ºC. Variación admitida entre 15 y 30ºC.
