Acción terapéutica:
EMETAN AG ejerce una marcada acción antiemética, antidispéptica y antiflatulenta. En su fórmula van asociados Domperidona, un eficaz regulador de la motilidad esofagogastroduodenal, con Simeticona, un conocido antiflatulento de comprobada eficacia espasmolítica.
EMETAN AG inhibe las náuseas y vómitos de cualquier etiología; actúa deprimiendo la zona quimiorreceptora "gatillo" del bulbo, sin excluirse una acción sobre el centro del vómito mismo.
Indicaciones:
Vómitos y náuseas de cualquier etiología. Dispepsia. Flatulencia.
Meteorismo gastrointestinal. Plenitud post-prandial. Aerofagia.
Reflujo gastroesofágico. Pirosis retroesternal. Preparación para estudios radiológicos abdominales.
Posología:
Niños menores de 12 años de edad:
Dispepsia: 2 gotas por cada kg de peso, 3 veces por día, 15 a 30
minutos antes de cada comida. Diluir las gotas en una pequeña
cantidad de líquido. Náuseas y vómitos: 4 gotas por cada kg de peso, 3 a 4 veces por día.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos y excipientes presentes en la formulación. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación. Insuficiencia hepática moderada o grave. En
pacientes con prolongación existente conocida de los intervalos de conducción cardíaca, en particular del QTc, pacientes con alteraciones electrolíticas significativas o cardiopatías subyacentes, como insuficiencia cardíaca congestiva.
Reacciones Adversas:
Los efectos adversos son, en general, leves, transitorios y reversibles con la interrupción del tratamiento. Pueden presentarse estreñimiento o diarrea, cólicos. Pueden presentarse raramente fenómenos extrapiramidales en lactantes y niños, arritmias ventriculares, prolongación del QTc, taquicardia ventricular en Torsade de Pointes, muerte súbita cardíaca, Calambres intestinales transitorios. Dado
que la hipófisis se encuentra fuera de la barrera hematoencefálica, la Domperidona puede dar origen a una elevación de los niveles de prolactina.
Precauciones y Advertencias:
La semivida de eliminación de Domperidona aumenta en la insuficiencia renal grave. En caso de administración repetida, se debe reducir la frecuencia de administración de Domperidona a una o dos
veces al día, en función de la gravedad de la insuficiencia. También puede ser necesario reducir la dosis. En insuficiencia hepática leve no es necesario modificar la dosis.
