Acción Terapeutica:
Antibiótico bactericida de aplicación local.
Indicaciones:
Está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas superficiales de la piel.
Profilaxis de infecciones en áreas donadoras de injertos, sitios de sutura, cortaduras accidentales, raspones y abrasiones. Tratamiento de úlceras infectadas, cortaduras accidentales, raspones, abrasiones e infecciones cutáneas superficiales secundarias a procedimientos quirúrgicos o quemaduras leves, impétigo y condiciones dermatológicas infectadas. El empleo de éste producto no excluye el tratamiento sistémico concomitante con antibióticos cuando se considere apropiado.
Posologia:
Limpiar previamente la herida a fondo con agua y jabón.
Aplicar ungüento directamente sobre el área afectada, 2 a 5 veces por día.
Puede cubrirse con un vendaje adhesivo u oclusivo.
Según indicación o mejor criterio médico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a sus componentes.
Precauciones y advertencias:
El empleo de Neomicina con Polimixina B y Bacitracina en forma tópica no excluye el tratamiento sistémico concomitante con antibióticos cuando se considere apropiado. Debido al potencial ototóxico y nefrotóxico conocido del Sulfato de Neomicina, no se recomienda el empleo de grandes cantidades de esta asociación ni en grandes superficies por períodos prolongados en presencia de circunstancias que favorezcan la absorción sistémica del medicamento. Esta asociación no deberá emplearse como tratamiento de otitis externa en presencia de perforación timpánica, por riesgo de ototoxicidad. No debe ser empleado en los ojos. Cuando exista una absorción sistémica significativa, el Sulfato de Neomicina, el Sulfato de Polimixina B y la Bacitracina Zinc poseen potencial nefrotóxico y esta última, además, posee potencial neurotóxico. Por lo tanto, no se recomienda el empleo simultáneo de otros aminoglucósidos cuando existan condiciones que favorezcan la absorción sistémica de la Neomicina cuando se aplique tópicamente. Al igual que otros antibióticos, su empleo prolongado puede ocasionar el crecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. En pacientes con daño renal, se reduce la eliminación de la Neomicina.
Restricciones de uso:
Neomicina: Existe poca información que demuestre el posible efecto de la aplicación tópica de Neomicina durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, la Neomicina presente en la circulación materna, puede cruzar la barrera placentaria y en teoría causar daño fetal, por lo tanto, se restringe el uso de este producto durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda el uso concomitante de otros aminoglucósidos cuando, a través de una aplicación tópica, puede presentarse una absorción de Sulfato de Neomicina importante.
Conservación:
Almacenar a temperatura (a menos de 25 ºC).
Presentación:
Caja conteniendo 15 gramos de Ungüento.
Este medicamento debe ser usado únicamente por prescripción médica y no podrá repetirse sin nueva indicación del facultativo. En caso de uso de éste medicamento sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables, será de exclusiva responsabilidad de quien lo utilice.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
