Acción Terapéutica:
Antiparasitario de amplio espectro
Indicaciones:
Parasitosis intestinales simples o mixtas producidas por Enterobius vermicularis, áscaris lumbricoides, Strongiloides stercolaris, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trochuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana, Fasciola hepática, Isospora belli y Cryptosporidium parvum. Trichomoniasis en mujeres y hombres. Infecciones por Blastocystis hominis. Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica. Absceso hepático amebiano. Giardiasis por Giardia lamblia.
Posología:
Amebiasis (quistes y protozoitos) giardiasis, helmintiasis y tricomoniasis:
Niños de 12 años y adultos: 1 comprimido cada 12 horas durante 3 días.
En la fasciolasis: 7,5 mg/kg cada 12 horas, durante 7 días. A fin de favorecer la absorción y evitar posibles molestias gastrointestinales, se recomienda ingerir Giarlam junto con las comidas.
Contraindicaciones:
La nitazoxanida está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo criterio del facultativo. No administrar en niños menores de 1 año.
Reacciones Adversas:
Las reacciones adversas más comúnmente reportadas afectan el tracto gastrointestinal, náuseas acompañadas de cefalea, anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico. Se ha reportado rash cutáneo y coloración amarillenta asintomática de la orina, e incluso del eyaculado y las escleróticas, sin valor patológico, que revirtió espontáneamente al finalizar el tratamiento.
Precauciones y Advertencias: Los pacientes con desordenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, porque puede incrementar sus molestias. Se recomienda realizar análisis coprológicos al finalizar el tratamiento, con el objeto de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parásitos intestinales.
Embarazo: Los estudios en animales no han revelado evidencia de teratogenicidad, embriotoxicidad o fetotoxicidad. No obstante, el empleo de Nitazoxanida durante el embarazo, cuando fuera estrictamente necesario, deberá ser decidido por el médico en función de los posibles beneficios y los riesgos potenciales. Lactancia: No existen datos acerca de la excreción de la Nitazoxanida en la leche humana. El médico deberá decidir sobre la conveniencia de suspender la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento con Nitazoxanida para la madre.
Uso geriátrico: Los estudios clínicos con Nitazoxanida incluyeron pacientes geriátricos, sin que se hayan informado datos que sugieran la necesidad de modificar la posología durante su administración en estos pacientes. Sin embargo, se recomienda administrarla con precaución, teniendo en cuenta la posible disminución de algunas funciones vitales.
Empleo en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado experiencias clínicas en pacientes con estas características. Se recomienda administrarlo con precaución.
Advertencia sobre excipientes: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Contiene almidón de maíz.
