Accion Terapeutica:
El Ambroxol es un metabolito de la Bromhexina con potente acción mucolítica y mucocinética. Actúa disminuyendo la adhesividad y viscosidad de las secreciones traqueobronquiales mediante la destrucción de las fibras de mucopolisacáridos responsables de la secreción mucosa viscosa. Además se produce una mejoría en la producción de surfactante pulmonar y una estimulación del movimiento ciliar que ocasiona un aumento en la velocidad de eliminación de las secreciones respiratorias y una optimización de la
capacidad de expectoración del individuo.
Luego de su administración oral, el Ambroxol se absorbe en forma rápida y completa en el tracto gastrointestinal. La vida media es de unas 7 a 12 horas. El metabolismo es hepático y la excreción se realiza mayoritariamente por vía renal.
Indicaciones:
Esta indicado en afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias con producción anormal de secreciones mucosas, que requieran fluidificación y eliminación de las secreciones respiratorias: gripe, bronquitis, bronconeumonía, neumonía, asma bronquial, traqueotomizados, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), laringitis, sinusitis, rinitis seca.
Posologia:
Salvo otra indicación del médico, la dosis de referencia es:
Niños: Lactantes: 7,5 mg de Ambroxol cada 12 horas.
Niños de 2 - 5 años: 7,5 mg de Ambroxol cada 8 horas.
Niños de 5 - 10 años: 15 mg de Ambroxol cada 8 - 12 horas.
Adultos y niños mayores de 10 años: 30 mg de Ambroxol cada 8 horas.
Pacientes con insuficiencia renal y hepática: En caso de pacientes con alteración de la función renal o hepatopatía grave se administrará el medicamento solo bajo supervisión médica y se podrá reducir la dosis o aumentar los intervalos de administración del 2 de 7 mismo.
Debido a que el medicamento se metaboliza en el hígado y la eliminación es renal, en caso de insuficiencia renal grave cabe esperar la acumulación de los metabolitos hepáticos de Ambroxol.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al Ambroxol o a cualquiera de los componentes del producto. Úlcera péptica, insuficiencia renal severa e insuficiencia hepática severa. No administrar en el primer trimestre del embarazo.
Niños menores de 2 años.
Reacciones Adversas:
Generalmente es bien tolerado. Se han descrito Trastornos gastrointestinales como: náuseas, vómitos, diarrea, pirosis, dolor abdominal, sequedad bucal o salivación.
Trastornos del sistema nervioso Disgeusia (ej. cambios de sabor) Frecuentes.
Trastornos, de la piel y del tejido subcutáneo Exantema, urticaria. Raras Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson).
